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台湾研发小分子标靶新药可治8种癌症副作用少《新闻》

发布时间:2020-09-15 01:06:55 阅读: 来源:硫化物厂家

网导读:近日,台北医学大学耗时多年研发出抗癌小分子新药MPT0E028,为台湾第一个由大学自行研发且进入……

近日,台北医学大学耗时多年研发出抗癌小分子新药MPT0E028,为台湾第一个由大学自行研发且进入人体临床试验的抗癌新药,经动物实验证实可增强抑制癌细胞生长效果,从5成提高至7成,且较无掉发、呕吐等副作用,目前已进入临床Ⅰ期试验,预计明年进入临床Ⅱ期试验,可运用于8种癌症,最快5年后上市。

北医研究团队研发的抗癌标靶新药MPT0E028,取得FDAⅠ期人体临床试验许可

研究团队成员、北医大副教授潘秀玲表示,MPT0E028是小分子标靶药物,可抑制癌细胞中的组蛋白去乙酰酶(pan-HDAC)活性,经动物实验证实,可治疗肝癌、乳癌、肺癌、血癌、大肠癌、摄护腺癌等8种癌症,抑制癌细胞生长活性效果较佳。

潘秀玲另指出,一般抗癌药物常有呕吐、掉发等副作用,从动物实验观察,北医大新药副作用大幅降低,加上小分子新药制程较不繁琐,成本也较抗体类药物低,最快5年后可上市。

长庚大学团队研发出高灵敏度的基因检测试剂

长庚大学医学生物技术暨检验学系副教授邱全芊所领导的研究团队,则研发出高灵敏度基因检测试剂,可帮助筛检有无癌症突变基因、判断对癌症药物有无抗药性,实践癌症个人化医疗。

研究团队成员、长庚医技系博士生陈泰龙说,每个人的基因不同,癌症药物能发挥的疗效也不同,团队针对肺癌和大肠癌标靶药物进行研究,研发可检测人体基因是否有正向或负向突变的试剂,了解药物对受测者的疗效或抗药性,协助医师对症下药。

陈泰龙指出,团队研发的试剂只需1小时就能完成检测,较现行类似检测需3天至1周快上许多,成本也可降低一半,除了可检测罹癌病人外,也可针对一般人的血液或体液检测是否有癌症突变基因;目前试剂已技转并完成人体试验、并至卫福部申请许可,最快下半年可上市。

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